O MAX INFUSOR ENT 1 VIA é um equipo gravitacional para administração exclusiva para sistema fechado, com tubo em pvc na cor lilás. Ponta Perfurante com conexão em cruz exclusiva para bolsas de dieta enterais Sistema Fechado.
Conector escalonado em ABS roxo, com tampa protetora, que não conecta-se em conexões parenterais.
1 via com ponta perfurante em cruz, para frascos de dieta SF.
Perguntas frequentes
Conexão Graduada: apresenta marcas de graduação ao longo do conector (linhas ou anéis) que indicam até onde inserir o tubo, garantindo profundidade correta e vedação adequada.
Conexão Elastômera: é uma conexão que utiliza material elástico (elastômero flexível, geralmente silicone ou borracha médica) para criar vedação. A flexibilidade do elastômero permite encaixes rápidos, mas ainda mantém vedação adequada.
Luer Slip: Conexão de encaixe simples, prática e rápida, mas com menor segurança mecânica. Indicada para situações de baixo risco de pressão ou desconexão. O acoplamento é realizado apenas pelo encaixe e a realização de 1/4 de volta entre a parte macho (seringa, cateter, dispositivo) e a parte fêmea (extensão, agulha, conector).
Luer Lock: Conexão com rosca, considerada o padrão mais seguro. Recomendada em situações que envolvem pressão elevada, risco de desconexão ou infusão prolongada. Esta conexão garante fixação firme e vedação confiável, minimizando riscos de falhas.
Varia de acordo com o modelo/marca/diâmetro de tubo, entre outras.
A maioria dos equipos MP possuem 11,6 ml considerando um equipo de 1.50m com no máximo um injetor.
Os dispositivos de infusão gravitacional são projetados para funcionar exclusivamente com a força da gravidade, sem aplicação de pressão externa. Por isso, eles não operam com uma pressão de infusão definida como nos sistemas com bomba.
Não.
A ANVISA distingue equipos gravitacionais de equipos para uso com bomba de infusão e estabelece requisitos específicos para cada categoria (compatibilidade, ensaios, rotulagem e instruções de uso). O produto deve ser utilizado conforme o registrado.
Usar um equipo diferente do previsto pode comprometer performance (controle de fluxo, detecção de oclusão/bolhas, precisão de dose) e aumentar risco ao paciente — além de configurar uso off-label e implicar na má utilização do produto.
O procedimento consiste em um giro de aproximadamente ¼ de volta entre as conexões macho e fêmea, para que ocorra o encaixe de suas conicidades. Esse sistema reduz significativamente o risco de desconexão acidental. O Manual ANVISA de Segurança do Paciente salienta a utilização de conexões machos luer lock para aumentar a segurança das conexões.